Premessa
L'informazione scientifica sui farmaci include informazione sulla loro composizione, campo di applicazione, caratteristiche, avvertenze e forma di somministrazione. Essi sono il risultato di Test clinici che descrivono l'efficacia, gli effetti secondari e gli effetti di dipendenza e hanno come obiettivo quello di garantire il tipo corretto di applicazione dei medicamenti.
L'informatore scientifico del farmaco, ha il compito di informare periodicamente e a nome della sua Azienda, i medici e i Farmacisti.
Altro obiettivo dell'informatore scientifico è dare alla sua Azienda le informazioni che gli hanno riferito gli utenti che ha visitato, il tipo di somministrazione e gli effetti secondari.
La UIADM è consapevole del significato e la portata dell'attività degli informatori scientifici del farmaco nel contesto della salute pubblica. Desidera definire le relazioni all'interno della professione e fornisce, a seguito del suo Statuto e il Codice di Condotta, il suo contributo al corretto ed etico uso dell'informazione scientifica sui farmaci.
Il testo di questo Codice è per le istituzioni internazionali competenti, le organizzazioni sociali e i gruppi professionali.
Le regole
1. Responsabilità sociale
Gli informatori scientifici del farmaco sono i mediatori dell'informazione e la relazione tra:
Gli informatori scientifici assicurano ai loro clienti l'accesso all'informazione e contribuisce alla sicurezza dei farmaci. La loro azione in tal modo, a sua volta, richiede la maggiore obiettività possibile e la responsabilità personale verso temi di sanità pubblica. Pertanto, l'informatore scientifico deve adempiere a norme etiche precise.
2. Regolamenti farmaceutici e della salute
Gli informatori scientifici del farmaco devono aderire ai farmaci in questione, alle leggi, regolamenti e le direttive specificate pubblicamente, e questo è ciò che preoccupa per quanto riguarda le aree di applicazione, specialmente l'informazione. I medici visitati devono negare ogni tipo di infrazione contro la legislazione proposta e contro l'umanità e la lotta contro la prescrizione illegale dei farmaci.
3. L'oggettività dell'informazione
L'informatore scientifico deve osservare e seguire l'informazione scientifica sul farmaco. Le sue informazioni devono essere obiettive e sulla base di informazioni aziendali e conoscenze professionali.
Egli deve mantenere aggiornata la sua conoscenza. Nell'interesse del medico prescrittore e del paziente, le sue conoscenze devono riguardare la composizione, le aree di applicazione, le proprietà e l'efficacia, così come gli effetti secondari e le controindicazioni e, per finire, informare sulle dosi del medicamento. L'attività degli informatori scientifici del farmaco è quella di soddisfare le necessità dei pazienti e la salute pubblica.
4. Il segreto professionale
Allo stesso modo con il quale l'utente che da la sua fiducia, anche l'informatore scientifico è obbligato al segreto professionale. Questo significa che egli non deve rendere pubblica ne l'informazione confidenziale di carattere privato o professionale che le sia stato confidato da altri medici o farmacisti o da altri professionisti del servizio medico, ne comunicazioni confidenziali che si raggiungono tra la maggior parte dei pazienti nelle sale d'attesa o in ambito ospedaliero. Allo stesso modo, non deve rendere pubbliche comunicazioni confidenziali dei suoi clienti.
5. Comportamento
L'informatore scientifico del farmaco, tra le altre cose deve: